康斯坦茨大学，比勒费尔德大学和苏黎世理工联邦学院的研究 人员首次在“物理化学快报”上发表了一篇联合论文，首次证明了电子顺子(EPR) 技术RIDME(弛缓诱导偶极子调制)增强)可用于确定细胞中基于钆(III)的自旋标记之间的距离。通过电子顺磁共振(EPR)确定细胞内距离揭示了生物大分子的距离 基本结构信息，包括它们的构象折叠以及展开过程。

用于小区内单元确定距离的传统方法，例如电子电子聚集(DEER或PELDOR)，其主要远远低于RIDME，提供高达五倍的调制深度，在激励带宽方面具有一定的膈肌 性，并且技术上更加苛求。作为利用弛缓引 起跳的自旋跳跃来确定两个自旋标记之间的距离的单频技术，即两个不成对电子之间的距离，RIDME克服了所有这些缺点。

该技术的特殊 地点位于它允许研究人员在自然条件下使用分子，正如康斯坦茨大学的马耳他 Drescher 教授和主要作者 Mykhailo 阿扎克博士强调说：“我们首先分析了一个人的结构。细胞内的蛋白质。由于技术不太敏感，我们插入并标记大量蛋白质以便不得不观察它，这完全不是传染病中发生的事情。理想 情况下，我们希望使用生理上的浓度由于RIDME比DEER更敏感，它使我们能够实现这一点。我们现在能够解决我们无法解决的问题。“

使用Gd(III) -PyMT 一个标记的硬分子标记在Q-带上评估细胞内RIDME的细胞性能，把其微量连接到非洲爪蟾（非洲爪蛙）卵母中。换句话说，研究人员使用了一个模型系统，其中 旋转标签之间允许的精确距离已经知道，他们验证RIDME测量结果。所得到的题为“用于细胞内电子顺衰减距离测定的Gd(III)-Gd(III)弛缓感应偶极调制增强 ”的论文在线发表在《TheJournal》上 of Physical Chemistry Letterson 13.03.2019。

作为发起的 ERC 资助项目“SPICE - 细胞光谱学”的一部分，开发并测试了细胞内 RIDME 距离测定，其中康斯坦茨大学复杂系统光谱 学教授海森堡教授 Malte Drescher 和他的研究团队在 2017 年获得了价值约 200 万欧元的 ERC Consolidator 格兰特。他们的目标是开发新的光谱学方法，使他们能够在细胞的分子水平上探索更大、更复杂的生物结构。

该系列研究的下一步是确定其他合适的 自旋标记，并开发RIDME，用于分子中旋转标记之间距离未知的应用。特别关注的焦点将集中在与神经退行其中相关的分子上，如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症 症。